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招標中標
10萬客戶首選 年品質追求

許昌市中心醫院高頻電灼儀(腋臭治療系統)、毛囊提取儀、視網膜脈絡膜造影儀設備等項目市場調研公告

地區:河南|公告類別:招標公告|招標類型:物資|發布日期:2025-05-09

項目名稱:
查看詳細內容附件內容:*市中心醫院高頻電灼儀(腋臭治療系統)、毛囊提取儀、視網膜脈絡膜造影儀設備等項目市場調研公告時間:***** 現面向市場對*市中心醫院高頻電灼儀(腋臭治療系統)、毛囊提取儀、視網膜脈絡膜造影儀設備等項目進行產品調研,歡迎具備相關資質的潛在供應商參與報名。一、調研設備信息序號項目編號項目名稱產地數量預算(*)1**F**高頻電灼儀(腋臭治療系統)國產1 臺***F**毛囊提取儀國產1 臺***F**視網膜脈絡膜造影儀進口1 臺*二、技術參數及需求情況(附件 1)三、報名資料(均需加蓋報名參與單位公章,請逐項對照提供,資料不完善視為無效報名)1. 產品資質:(1)醫療設備需要提供醫療器械注冊證及其附頁,或產品備案憑證及備案信息表(非醫療器械需提供不屬于醫療器械管理的證明文件);(2)產品注冊檢驗報告、技術參數證明文件(完整提供并與參數符合表一一對應)及產品彩頁。2. 廠家資料:(1)醫療器械生產企業許可證(或醫療器械經營許可證、第二類醫療器械經營備案憑證);(2)企業營業執照。3. 若非廠家或進口產品注冊代理人提供資料,建議提供以下材料,以免被判定為無授權不能保障售后的產品,不被列入論證:(1)醫療器械經營企業許可證(或第二類醫療器械經營備案憑證,且所代理產品需在經營范圍內);(2)企業營業執照;(3)進口產品需要生產廠家出具給代理商的授權書(授權書要可追溯至廠家);4. 報價人員授權資料:被授權人最近三個月在所屬單位繳納社保的有效證明和法人授權書(含法人及被授權人身份證復印件);5. 供應商推薦產品登記表(附件 2)(提供掃描件及原文件格式excel 附件)6. 推薦產品市場調研內容表(附件 3)(提供掃描件及原文件格式word 附件)三、報名時間、報名方式和聯系方式1. 報名時間:* 年 5 月 9 日*5 月 * 日2. 報名方式:請將報名資料掃描為 1 個 * *。(請將郵件標題標注為:項目編號*項目名稱*供應商名稱*聯系人*聯系方式,否則將不予受理)3. 聯系方式:聯系人:* 聯系電話:*四、本次招標公告在《中國采購與招標網》、《中國招標投標公共服務平臺》、《*市中心醫院官網》上發布。五、調研說明本調研公告僅面向市場廣泛征集項目相關技術、服務要素和市場價格考察,并非正式采購,不代表任何采購行為。*市中心醫院* 年 5 月 9 日附件 *、醫療設備技術參數及需求情況設備名稱技術參數及需求單位數量高頻電灼儀(腋臭治療系統)一、技術參數1.▲治療原理:醫療器械注冊證上明確標明使用范圍:供腋下汗腺的凝固、汽化用。* 輸出頻率:1*z,誤差±*%以內;* 輸出功率(主機):0**W 可調,誤差±*%*:*ms**ms(***ms 步進 *ms;*** ms 步進 *ms)* 輸出模式:*:*:**V、**:*:大屏幕液晶顯示屏,所有監測有聲、光、電提示*.具有統計累積治療發數功能,輕松實現量化治療*.冷卻:內部風冷*.正常工作時,整機噪聲應不大于 *dB*.▲高頻手術電極:具有獨立醫療器械注冊證,且在*省平臺可以采購*.▲電極頭外觀:≥3 種型號可選,至少包括單針、雙針、四針,且電極長度≥**.高頻手術電極:硬度≥**,表面粗糙度Ra 值≤0.*?臺*.安全性(1)應有檔位顯示、能量設置、時間設置功能。(2)腳踏開關的啟動力應在 *N**N 之間,避免誤操作。(3)腳踏開關對進液的防護程度應至少達到 *8 級標準。*.設備使用壽命不得低于十年。*.設備激活期間,系統會自行硬件自測,≤*ms測試一次硬件,以確保電路正常運行*.▲可加配痤瘡治療 Pure 手柄模塊,治療炎癥/膿皰性、囊腫性痤瘡及結節。維保期限自驗收合格之日起,原廠質保不少于 1 年其他配套要求提供操作培訓、科室醫生培訓指導、機器智能化升級醫療設備配套專用耗材需求耗材名稱預算單價(元)每月預計用量(個/套)預計總用量(元)高頻手術電極*、*:該產品適用于骨科、整形外科、耳鼻喉科中對生物體骨組織和軟組織的鉆孔、鋸切處理、*:主機應包含腳踏開關、輸出機械力驅動的手機、刀具鉆(≥4 個規格:*、*、*、*)等完整備件。*:主機開關電源雙路輸出電壓電流。*:輸入電壓:*V、*Hz 雙路輸出:*V3A、5V7A。*≧:*:由一個液晶觸摸操作界面系統組成,液晶操作界面可觸摸調節設備的轉速,角度、計數、啟動和運行等功能。*:由一個旋轉按鈕無極調速系統和計數等功能。*:界面功能應清楚,應可以設定或調節輸出參數。*、*:采用液晶觸摸屏控制,觸摸設定轉速可調節 轉速:臺*r/min、*r/min、*r/min、*r/min;*.旋轉角度:系統以固定角度振蕩王旋轉,旋轉角度設定范圍≥*°**°*.旋轉方向:正轉、反轉、正反轉交替三種運行模式;*.副系統:轉速范圍:手機(手柄)最大轉速≥*r/min,誤差應在±3%范圍內。無級調速,自動計數,可根據醫師熟練程度調節轉速。* 溫度: 在標稱輸出轉速或頻次下空載連續運轉5min,主機表面溫度應≤*℃。*.耐腐蝕性:應達到 */T * 中 * 級的規定:外表面 b 級 噪聲:應不大于 *dB(A 加權)*.主副系統可同時運行,支持兩位醫師同時進行毛囊提取手術操作維保期限自驗收合格之日起,原廠質保不少于 3 年其他配套要求暫無。3、醫療設備技術參數及需求情況設備名稱技術參數及需求單位數量視網膜脈絡膜造影儀造影設備技術參數1、*、成像原理:共焦激光成像;*、成像光源:≥3 束不同波長段激光(可在以下幾種波長中選擇:*nm、*nm、 *nm、*nm 、*nm、*nm、 *nm);*、接收器:≥3 個獨立探測器,可拍攝≥3 種激光成像的眼底照;*、圖像最高分辨率:≥*X*pixel;*、動態造影幀率:單獨拍攝≥* 幀/秒,同步拍攝≥9 幀每秒;*、實時降噪技術:獲取≥* 張圖像進行實時降噪,進一步提升圖像分辨率;*、屈光補償:**.5D~+*D;*、瞳孔大小:≥3mm;*、成像范圍:*o×*o,*o×*°,*o×*o ,* o×*°,*o×*°,* o×*°;2、*、有獨立成像模式:視網膜造影(*)、脈絡膜造影(*)、眼底短波長自發熒光成像(*)、長波長自發熒光成像(*)、無赤光成像(*)、紅外成像(*);臺*.2、具有實時同步同屏成像模式:*+*、*+*、*+*、*+* 等;*、具有動態造影模式:可對熒光造影的過程進行實時錄像并存儲;*、具有三維造影模式:可自動進行多層冠狀面圖像獲取,掃描深度≥8mm,用于觀察視神經或視網膜腫瘤;或描述為立體成像的設備也滿足此參數。*、具有立體成像模式;*、具有自動無縫拼圖功能:九宮格方位自動拼圖、自定義選擇自動拼圖;*、具有實時自動拼圖功能;3、*、可與 *V,*Hz 交流電源匹配;*、設備主機和電腦分開,便于后期電腦升級;*、設備具有觸摸屏式操作面板,操作簡單,設備頭部可轉動靈活,可方便拍攝視網膜周邊區域;*、獨立顯卡(顯存≥** ),四核 *;*、打印機:激光打印機 1 臺;*、光驅:可刻錄 * 光驅;*、≥* 寸以上液晶顯示器(分辨率≥*x*);*、掃描攝像主機 1 臺;*、激光腔單獨模塊 1 臺;3.*、電源單獨模塊 1 臺;3.*、外置臺式電腦 1 套和升降桌或升降架 1臺。維保期限自驗收合格之日起,原廠質保不少于 2 年其他配套要求暫無。附件 2 *市中心醫院醫療設備市場調研報名登記表序號供應商名稱項目編號(與市場調研公告中項目編號保持一致)項目名稱醫療器械注冊證編號設備名稱(與醫療器械注冊證一致)品牌(與醫療器械注冊證一致)型號(與醫療器械注冊證一致)整機質保期設備報價(含售后和配套服務)是否需要使用專用耗材或試劑專用耗材或試劑名稱及價格聯系人聯系電話郵箱法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):供應商名稱(蓋公章):地址: 年 月 日備注:本表為供應商報名信息模版,可自行增減行數,紅色字體必須與市場調研公告保持一致,所有內容必須填寫,品牌型號與醫療器械注冊證保持一致,若報名多個項目,請按照項目名稱單獨制作表格。附件 3醫療設備市場調研內容表項目編號及名稱一、報名參與調研產品情況:(含完整配置的設備價格)推薦的產品名稱 品牌及型號注冊證號生產廠家廠家銷售人員姓名及聯系電話設備報價(單價)(單位:*)維保年限二、技術參數及需求符合情況(虛假響應視為無效報名):技術參數及需求符合情況(符合或者不符合,以技術白皮書、檢驗報告、彩頁為準,并注明出處)推薦設備該條參數具體內容及數值(與技術白皮書、檢驗報告、彩頁中實際注明的參數保持一致,并一一對應)一總體要求1滿足醫院要求,凡涉及設備安裝及施工由中標方負責,按照醫院要求提供交鑰匙工程2提供推薦產品注冊檢驗報告、技術參數表及產品彩頁4設備配備所有軟件使用最新版本且終身免費升級,端口免費開放,免費負責與我院各信息系統對接二技術要求(請按照附件 1 中技術參數要求逐條填寫)*...三其他需求(請按照附件 1 中配套需求逐條填寫)三、專用耗材報價(請按照附件中配套專用耗材要求逐條填寫):提供配套專用耗材明細(含名稱、品牌、規格型號等)耗材名稱品牌規格型號集采情況*省網采號網采價格耗材報價醫保編碼四、市場占有及銷售記錄(資料不完整視為無效報名):1. 提供不少于三份該設備在國內公立醫院中標的采購合同(若為新上市或主推產品不足三份的,可提供同品牌其他系列產品的采購合同,成交價與市場報價差額過大的由廠家出具說明函)。序號醫院名稱購買時間成交單價(*)*我公司自愿參加此次市場調研活動,并按要求提交完整的文件。現我方鄭重承諾以下內容,并負法律責任:1. 我方保證提交的內容及相關材料完全真實,若存在虛假,我方愿意接受貴單位的相應處理。*,對于結果不作任何解釋。*。法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):供應商名稱(蓋公章):地址:聯系電話: 年 月 日
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